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9.7: Kinetische Energie und uneigentliche Integrale - Mathematik


Erinnern Sie sich an Beispiel 9.5.3, in dem wir die Arbeit berechnet haben, die erforderlich ist, um ein Objekt von der Erdoberfläche in eine große Entfernung (D) zu heben. Wegen (F=k/x^2) haben wir $$int_{r_0}^D {kover x^2},dx=-{kover D}+{kover r_0} berechnet. $$ Wir haben festgestellt, dass mit steigendem (D) (k/D) auf Null sinkt, so dass der Arbeitsaufwand auf (k/r_0) ansteigt. Genauer gesagt $$ lim_{D oinfty}int_{r_0}^D {kover x^2},dx= lim_{D oinfty}-{kover D}+ {küber r_0}={küber r_0}. $$ Wir könnten diese Berechnung vernünftigerweise als Berechnung des Arbeitsaufwands beschreiben, der erforderlich ist, um das Objekt "in die Unendlichkeit" zu heben, und den Grenzwert als $$ lim_{D oinfty}int_{r_0}^D {k over x^2},dx= int_{r_0}^infty {kover x^2},dx $$ Ein solches Integral mit unendlicher Grenze heißt an unechtes Integral. Dies ist ein wenig bedauerlich, da es nicht wirklich "ungeeignet" ist, dies zu tun, noch ist es wirklich "ein Integral" - es ist eine Abkürzung für den Grenzwert einer bestimmten Art von Integral. Trotzdem bleiben wir beim Begriff, und die Operation selbst ist vollkommen legitim. Es mag zunächst seltsam erscheinen, dass eine endliche Menge an Arbeit ausreicht, um ein Objekt ins "Unendliche" zu heben, aber manchmal sind überraschende Dinge dennoch wahr, und dies ist ein solcher Fall. Wenn der Wert eines unechten Integrals eine endliche Zahl ist , wie in diesem Beispiel sagen wir, dass das Integral konvergiert, und wenn nicht, sagen wir, dass das Integral divergiert.

Hier ist eine andere, vielleicht noch überraschendere Möglichkeit, diese Berechnung zu interpretieren. Wir wissen, dass eine Interpretation von $$int_{1}^D {1over x^2},dx$$ die Fläche unter (y=1/x^2) aus (x=1 ) zu (x=D). Natürlich nimmt dieser Bereich mit zunehmendem (D) zu. Da aber $$int_{1}^D {1over x^2},dx=-{1over D}+{1over1},$$ während der Flächenzunahme niemals größer als 1 ist, ist $$int_{1}^infty {1over x^2},dx= 1.$$ Die Fläche der unendlichen Region unter (y=1/x^2) aus (x= 1) bis unendlich ist endlich.

Betrachten Sie eine etwas andere Art von unechten Integralen: (int_{-infty}^infty xe^{-x^2},dx). Es gibt zwei Möglichkeiten, dies zu berechnen. Zuerst könnten wir es in zwei bekanntere Integrale aufteilen: $$ int_{-infty}^infty xe^{-x^2},dx= int_{-infty}^0 xe^{- x^2},dx+int_{0}^infty xe^{-x^2},dx. $$ Jetzt machen wir das wie zuvor: $$ int_{-infty}^0 xe^{-x^2},dx=lim_{D oinfty} left.-{e^{- x^2}over2} ight|_D^0=-{1over2}, $$ und $$ int_0^infty xe^{-x^2},dx=lim_{D o infty} left.-{e^{-x^2}over2} ight|_0^D={1over2}, $$ also $$ int_{-infty}^infty xe^{- x^2},dx=-{1over2}+{1over2}=0.$$ Alternativ könnten wir $$ int_{-infty}^infty xe^{-x^2} versuchen ,dx= lim_{D oinfty}int_{-D}^D xe^{-x^2},dx= lim_{D oinfty}left.-{e^{ -x^2}over2} ight|_{-D}^D= lim_{D oinfty} -{e^{-D^2}over2}+{e^{-D^2 }over2}=0. $$ Also bekommen wir so oder so die gleiche Antwort. Dies geschieht nicht immer; manchmal liefert der zweite Ansatz eine endliche Zahl, während der erste Ansatz dies nicht tut; Die Übungen bieten Beispiele. Im Allgemeinen interpretieren wir das Integral (int_{-infty}^infty f(x),dx) nach der ersten Methode: beide Integrale (int_{-infty}^af(x) ,dx$ und $int_{a}^infty f(x),dx) müssen konvergieren, damit das ursprüngliche Integral konvergiert. Der zweite Ansatz erweist sich als nützlich; wenn (lim_{D oinfty}int_{-D}^D f(x),dx=L) und (L) endlich ist, dann heißt (L) die Cauchy-Hauptwert von (int_{-infty}^infty f(x),dx).

Hier ist eine konkretere Anwendung dieser Ideen. Wir wissen, dass im Allgemeinen $$W=int_{x_0}^{x_1} F,dx$$ die Arbeit ist, die gegen die Kraft (F) bei der Bewegung von (x_0) nach (x_1) geleistet wird. . Für den Fall, dass (F) die von der Erde ausgeübte Schwerkraft ist, ist es üblich, (F < 0) zu machen, da die Kraft "nach unten" ist. Dies macht die Arbeit (W) negativ wenn sie positiv sein sollte, so ist die Arbeit in diesem Fall typischerweise definiert als $$W=-int_{x_0}^{x_1} F,dx.$$ Außerdem gilt nach dem Newtonschen Gesetz (F=ma(t )). Dies bedeutet, dass $$W=-int_{x_0}^{x_1} ma(t),dx.$$ Leider ist dieses Integral etwas problematisch: (a(t)) ist in Termen von (t), während die Grenzen und das "(dx)'' sich auf (x) beziehen. Aber (x) und (t) sind hier sicherlich verwandt: (x=x(t)) ist die Funktion, die die Position des Objekts zum Zeitpunkt (t) angibt, also (v= v(t)=dx/dt=x'(t)) ist seine Geschwindigkeit und (a(t)=v'(t)=x''(t)). Wir können (v=x'(t)) als Ersatz verwenden, um das Integral von "(dx)" in "(dv)" auf die übliche Weise mit etwas Geschick umzuwandeln clever der Weg: $$eqalign{ dv&=x''(t),dt=a(t),dt=a(t){dtüber dx},dxcr {dxüber dt} ,dv&=a(t),dxcr v,dv&=a(t),dx.cr }$$ Einsetzen im Integral: $$ W=-int_{x_0}^{x_1} ma (t),dx=-int_{v_0}^{v_1} mv,dv= -left.{mv^2over2} ight|_{v_0}^{v_1}=-{mv_1^2 over2}+{mv_0^2over2}. $$ Sie erinnern sich vielleicht daran, den Ausdruck (mv^2/2) in einem Physikkurs gesehen zu haben – er wird kinetische Energie des Objekts genannt. Wir haben hier gezeigt, dass die Arbeit, die beim Bewegen des Objekts von einem Ort zum anderen verrichtet wird, der Änderung der kinetischen Energie entspricht.

Wir wissen, dass die Arbeit, die erforderlich ist, um ein Objekt von der Erdoberfläche ins Unendliche zu bewegen, $$W=int_{r_0}^infty {kover r^2},dr={kover r_0} beträgt. $$ An der Erdoberfläche beträgt die Erdbeschleunigung ungefähr 9,8 Meter pro Quadratsekunde, die Kraft auf ein Objekt der Masse (m) ist also (F=9,8m). Der Erdradius beträgt ungefähr 6378,1 Kilometer oder 6378100 Meter. Da die Schwerkraft einem umgekehrten quadratischen Gesetz gehorcht, (F=k/r^2) und (9.8m=k/6378100^2), (k= 398665564178000m) und (W=62505380 m).

Nehmen wir nun an, dass die Anfangsgeschwindigkeit des Objekts, (v_0), gerade genug ist, um es ins Unendliche zu bringen, d , so dass (v_1=0). Dann $$62505380 m=W=-{mv_1^2over2}+{mv_0^2over2}={mv_0^2over2}$$ also $$v_0=sqrt{125010760}approx 11181quadhbox {Meter pro Sekunde},$$ oder etwa 40251 Kilometer pro Stunde. Diese Geschwindigkeit wird als bezeichnet Fluchtgeschwindigkeit. Beachten Sie, dass die Masse des Objekts, (m), im letzten Schritt aufgehoben wurde; die Fluchtgeschwindigkeit ist für alle Objekte gleich. Natürlich braucht es erheblich mehr Energie, um ein großes Objekt auf 40251 km/h zu bringen als ein kleines, daher ist es sicherlich schwieriger, ein großes Objekt in den Weltraum zu bringen als ein kleines. Beachten Sie auch, dass wir zwar die Fluchtgeschwindigkeit für die Erde berechnet haben, diese Geschwindigkeit jedoch aufgrund der großen Masse in unserer Nachbarschaft, die Sonne genannt wird, ein Objekt nicht "in die Unendlichkeit" bringen würde. Fluchtgeschwindigkeit für die Sonne ab der Entfernung der Erde von der Sonne ist fast das 4-fache der von uns berechneten Fluchtgeschwindigkeit.


Unechte Integrale konvergieren oder divergieren

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5.1 Modulzusammenfassung

5.2 Erfolge

5.3 Test beenden

Wenn Sie die Idee eines ideales Gas und der Ideales Gasgesetz vorher, dann hilft es mit diesem Modul, obwohl diese Konzepte hier kurz vorgestellt werden. Wenn Sie sich bei Frage T1 und deren Antwort nicht sicher sind, sollten Sie diese Themen durch die Glossar bevor Sie mit diesem Modul fortfahren.

EIN Maulwurf von Gas enthält Avogadro&rsquos-Nummer (6,02 x 10 23 ) von Molekülen und hat a Molmasse in Gramm gleich der Molekülmasse in atomare Masseneinheiten. Die Quantität NeinEIN = 6.02 &mal 10 23 &thinspmol &minus1 heißt is Avogadro&rsquos-Konstante.

Die Schwerkraft neigt dazu, Moleküle im unteren Teil eines Behälters zu begünstigen, aber wir können dies vernachlässigen, da die Änderungen der potentiellen Gravitationsenergie (gegeben durch mgh) im Behälter sind klein im Vergleich zu den kinetischen Energien der Moleküle. Diese Annahme muss zunichte gemacht werden, wenn der Behälter ausreichend groß ist – zum Beispiel die Erdatmosphäre, wo der Gasdruck mit der Höhe sinkt.

Für Moleküle mit Struktur ist dieser Durchschnitt gesamt kinetische Energie kann Beiträge von Rotation oder Vibration umfassen. Deshalb kann es vom Durchschnitt abweichen translational_kinetic_energy kinetische Energie für punktförmige Moleküle.

Das tiefgestellte x soll uns daran erinnern, dass wir nur Bewegung in der x–Richtung, d.h. es ist die x–Komponente einer Vektorgröße.

Das Summenzeichen $displaystyle sum_^N$ gibt an, dass alles, was folgt, für alle Werte von summiert werden soll ich zwischen 1 und Nein.

&Epsilon ist der griechische Buchstabe Epsilon.

Die Konstante ist nach dem österreichischen Mathematiker und Physiker Ludwig Boltzmann (1844–1906) benannt. Er war ein entschiedener Befürworter des Atomismus zu einer Zeit, als einige Wissenschaftler noch an der Realität von Atomen zweifelten. Er hat viel dazu beigetragen, die statistisch-molekulare Interpretation der Physik voranzutreiben.

Eine angemessene Behandlung der inneren Energien, die mit der Schwingungs- und Rotationsbewegung von Molekülen verbunden sind, erfordert Quantenmechanik, die über dieses Modul hinausgeht. Unsere Erörterung der inneren Energie in diesem Modul ist dennoch wahr, soweit es geht.

Statistische Mechanik ist der Zweig der Physik, der untersucht, wie Energie innerhalb von Teilchensystemen verteilt wird. Das Thema liegt außerhalb des Rahmens von KLAPPE, aber wir werden gelegentlich auf seine Ergebnisse zurückgreifen, wie hier.

Es gibt eine dritte Rotationsachse entlang der interatomaren Achsen, aber die Trägheitsmoment ist für diese Drehung viel geringer und die damit verbundene Energie ist vernachlässigbar.

Sie fragen sich vielleicht, warum wir, nachdem wir die Idee der Rotations- und Schwingungsbewegung eingeführt haben, unseren Molekülen nie erlauben, zu vibrieren! Um einen Freiheitsgrad auszuüben, müssen die Moleküle in der Lage sein, Veränderung ihre Energie auf diese Weise gespeichert.

Die Quantenmechanik sagt voraus, dass für Schwingungsbewegungen diese Änderungen erfordern eine recht hohe Gastemperatur Änderungen der Rotationsbewegung können bei weit niedrigeren Temperaturen auftreten und so sind die Rotationsfreiheitsgrade aktiv. Eine Diskussion darüber liegt außerhalb des Rahmens dieses Moduls, aber unsere Annahme in Frage T5 ist nicht so unvernünftig!

Es ist bekanntlich schwierig, eine vollständig zufriedenstellende Definition von . zu finden Hitze. Die am häufigsten verwendete ist wahrscheinlich „Wärme ist Energie, die aufgrund von Temperaturunterschieden übertragen wird&rsquo.

Beachten Sie, dass geeignete Einheiten für die Messung von Qich sind J&thinspmol &minus1 , nicht nur J.

Wir verwenden $left(dfrac> ight)_V$ um das Verhältnis von ∆Qich undT unter konstanten Volumenbedingungen.

Gleichung 19 wird oft in der Form geschrieben:

woW ist die arbeit getan durch das Gas.

$left(dfrac> ight)_P$ ist das Verhältnis von ∆Qich zu ∆T unter konstanten Druckbedingungen.

&Gamma ist der griechische Buchstabe gamma.

&lambda ist der griechische Buchstabe Lambda.

&rho ist der griechische Buchstabe rho.

&tau ist der griechische Buchstabe tau.

Wahrscheinlichkeit liefert ein quantitatives Maß für die relative Wahrscheinlichkeit. Wenn zum Beispiel eine geworfene Münze mit gleicher Wahrscheinlichkeit Zahl oder Kopf fällt, sagen wir, dass die Wahrscheinlichkeit für beide Ergebnisse 0,5 beträgt. Die Summe der Wahrscheinlichkeiten aller möglichen Ergebnisse sollte genau 1 sein.

Würden wir unser Volumen so groß werden lassen, dass Moleküle oben und unten deutlich unterschiedliche potentielle Gravitationsenergien hätten, dann würde diese Annahme nicht mehr zutreffen.

Quadratische Funktionen und der Parabeln die sie grafisch darstellen, werden an anderer Stelle in . ausführlich besprochen KLAPPE. Siehe die Glossar für Details.

Wenn Sie mit dem Prozess vertraut sind Integration Sie werden dies als Voraussetzung erkennen, dass

$displaystyle int_0^infty f(upsilon),dupsilon = 1$

Diese Durchschnitte kann auf zweierlei Weise betrachtet werden: erstens als Mittelwert über alle Moleküle im System bei a besonders Zeit t zweitens als Durchschnitt für ein einzelnes Molekül über die Zeit. Es stellt sich heraus, dass diese beiden Mittelwerte aufgrund der Annahme der allgemeinen Zufälligkeit der molekularen Bewegung identisch sind. Wenn wir ein einzelnes Molekül lange genug untersuchen, nimmt es irgendwann eine beliebige Geschwindigkeit an, und die Dauer dieser Geschwindigkeit ist proportional zur Wahrscheinlichkeit, dass diese Geschwindigkeit in der Verteilung auftritt. Dies macht letztendlich alle Moleküle gleichwertig. Diese Äquivalenz ist wirklich die Grundlage der kinetischen Theorieanalyse der Eigenschaften von Gasen.

Die Bezugnahme auf beliebige Geschwindigkeiten impliziert hier wirklich, dass die Figuren die relativen Werte der Geschwindigkeiten zueinander zeigen.

Es ist interessant zu beobachten, dass die Schallgeschwindigkeit in einem Gas in der gleichen Größenordnung wie diese Molekülgeschwindigkeiten liegt, da die Schallausbreitung durch die Geschwindigkeit begrenzt ist, mit der eine Störung zwischen Molekülen durch Molekülbewegung weitergegeben werden kann.

Wenn Sie mit Differenzierung vertraut sind, werden Sie Folgendes feststellen:

Streng genommen gilt die Maxwell-Boltzmann-Geschwindigkeitsverteilung nur für ein Gas in thermisches Gleichgewicht und nicht auf ein Gas, das weder in der Zusammensetzung noch in der Temperatur inhomogen ist. Transportprozesse dienen der Wiederherstellung der Homogenität einer ursprünglich inhomogenen Situation und müssen daher von Geschwindigkeitsverteilungen ausgehen, die nicht ganz Maxwellsch sind. Dies erschwert die Auslegung von Transportvorgängen, braucht uns hier aber nicht zu interessieren.

In einer Molekularstrahlquelle treffen die sich schneller bewegenden Moleküle häufiger auf die Wände als die langsameren und neigen daher bevorzugt dazu, durch den Spalt zu entweichen. Die Geschwindigkeitsverteilung in einem Molekularstrahl ist somit zugunsten schnellerer Moleküle verzerrt und nicht einfach Maxwellsch, sondern daraus ableitbar.

Die vertikale Achse in Abbildung 10a zeigt Werte der Kraftkomponente component F&thinsp(r) vom Zentrum eines Moleküls zum anderen gerichtet. Positive Werte von F&thinsp(r) implizieren eine anziehende Kraft und negative Werte eine abstoßende Kraft, wie angegeben.

Diese letzte Frage lädt zum Nachdenken ein qualitativ über die Wirkung einer anderen zusätzlichen Kraft, aber in Ihrer Antwort sind keine Berechnungen erforderlich.


Abstrakt

Die oxidative Dehydrierung von Ethan zu Ethylen (ODH-Et) wird an einem MoVTeNb-Mischoxid mit hoher Aktivität und Selektivität untersucht. Die Experimente werden mit einer Mischung aus Ethan, Sauerstoff und Stickstoff als Einsatzmaterial bei Temperaturen von 400 bis 480 °C, Einlasspartialdrücken von Sauerstoff und Ethan von 5,0 bis 24,2 kPa und Raumzeiten von 10 bis 140 g . durchgeführtKatze h molEthan −1 . Die Ethylenselektivität variiert von 76 % bis 96 %, für einen Ethanumwandlungsbereich von 17–85 %. In einer Reihe von Experimenten bei 440 °C, bei denen Ethylen anstelle von Ethan zugeführt wurde, betrug die Ethylenumwandlung 3 % bis 14 % und COx sind die einzigen Reaktionsprodukte, wobei CO die dominierende Spezies mit einem Selektivitätsbereich von 73–79 % ist. Kinetische Modelle basierend auf Langmuir–Hinshelwood–Hougen–Watson (LHHW) und Mars–van Krevelen (MvK) Formalismen und Kombinationen davon werden entwickelt, um das ODH-Et zu beschreiben. Physikochemische und statistische Kriterien werden verwendet, um die Leistung dieser kinetischen Ansätze gegenüberzustellen. Die LHHW-Kinetik zeigt die beste Fähigkeit, die Beobachtungen darzustellen, und ist ein potenzielles Modell für den konzeptionellen Entwurf von ODH-Et-Reaktoren in zukünftigen Untersuchungen. Kinetische Parameter zeigen: (i) Ethylenbildung ist die Reaktion, die die niedrigste Aktivierungsenergie erfordert (ii) Totaloxidation von Ethan ist die Reaktion, die die größten Aktivierungsenergien erfordert (iii) Reaktionsgeschwindigkeiten, einschließlich der Katalysatoroxidation, werden durch Änderungen in weak schwach beeinflusst der Sauerstoffpartialdruck, der die hohe Selektivität von MoVTeNbO für Ethylen erklärt, und (iv) Wasser ist die Komponente mit der höchsten Affinität, um an aktiven Zentren adsorbiert zu werden und die Reaktionsgeschwindigkeiten negativ zu beeinflussen.


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  • Kapitel 1: Messung
    • 1.1: Was ist Physik?
    • 1.2: Dinge messen
    • 1.3: Das Internationale Einheitensystem
    • 1.4: Einheiten ändern
    • 1.5: Länge (8)
    • 1.6: Zeit (7)
    • 1.7: Masse (11)
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    • 2.2: Bewegung
    • 2.3: Position und Verschiebung
    • 2.4: Durchschnittsgeschwindigkeit und Durchschnittsgeschwindigkeit (11)
    • 2.5: Momentane Geschwindigkeit und Geschwindigkeit (3)
    • 2.6: Beschleunigung (5)
    • 2.7: Konstante Beschleunigung: Ein Sonderfall (18)
    • 2.8: Ein weiterer Blick auf die konstante Beschleunigung
    • 2.9: Freifallbeschleunigung (17)
    • 2.10: Grafische Integration in die Bewegungsanalyse (2)
    • 2: Zusätzliche Probleme (31)
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    • 3.6: Hinzufügen von Vektoren nach Komponenten (18)
    • 3.7: Vektoren und die Gesetze der Physik (1)
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    Grundlagen der Physik 8e von Halliday, Resnick und Walker ist Teil der WebAssignPLUS-Serie von Wiley. Wenn für dieses Buch eine WebAssignPLUS-Zugangskarte verwendet wird, haben Ihre Schüler Zugriff auf WebAssign und das E-Book, einschließlich einer Online-Suite mit Wiley-Ressourcen. Diese spezielle Zugangskarte kann mit einem neuen Lehrbuch verpackt werden.

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    • Fragen zum GO-Tutorial - Beherrschung von Bewertungsproblemen mit schrittweisen Lösungen
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    • Interaktive LearningWare - Schritt für Schritt zum Aufbau von Fähigkeiten zur Problemlösung
    • Konzeptsimulationen - Visualisierung von Schlüsselkonzepten bei der Beantwortung von Fragen
    • Videoexperimente
    • Der fliegende Zirkus der Physik
    • Zusätzliche Beispielprobleme

    Abstrakt

    Wir betrachten die Strömung im Kugelspalt mit dem Radienverhältnis η = R 1 / R 2 = 0,5 , die durch den axialen Auftrieb und die Rotation der Innenfläche verursacht wird. Die Innenfläche ist wärmer als die Außenfläche (T1 > T2). Die Grundströmung ist achsensymmetrisch, hat aber auf der Nord- und Südhalbkugel eine völlig unterschiedliche Struktur. Während Auftrieb und Ekman-Pumpkräfte in der oberen Hemisphäre miteinander konkurrieren, haben sie in der unteren Hemisphäre die gleiche Richtung. Für die Flüssigkeit wurde eine lineare Stabilitätsanalyse mit der Prandtl-Zahl Pr = 0,015 durchgeführt. Wir berechnen die kritische Grashof-Zahl als Funktion der Reynolds-Zahl Grc(Betreff). Wir haben auch festgestellt, dass die Grundströmung in Bezug auf die nicht-axialsymmetrischen Störungen instabil wird. Die Bifurkation setzt oszillierend ein. Außerdem stellen wir einige Beispiele für die ausgereifte dreidimensionale Strömung vor.


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    Was sind einige reale Anwendungen der Integration und

    • Was sind einige echte Leben Anwendungen von Integration und Differenzierung? Differenzierung und Integration kann uns helfen, viele Arten von zu lösen echte Welt Probleme
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    Davidwees.com DA: 13 PA: 32 MOZ-Rang: 46

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    • Die meisten grundlegenden körperlichen Probleme
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    _ _ _Als ein Real-Weltanwendung, Quagga behandeln Posix-Signal vom Systemkernel, I/O-Ereignisse von IO-Geräten, Anwendung-Level-Ereignisse von Kernel-Code und Timer-Funktionen zur Wartung der Anwendung noraml-running.it scheint, dass diese Art von Ereignissen asynchron zueinander waren, was wie ein Multithread aussieht.Anwendung.

    6 Beispiele für die Datenintegration aus der Praxis

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    • 6 Real-Welt Beispiele für Daten Integration in Gesundheitswesen, Finanzen, Einzelhandel und mehr
    • Die Integration von Daten ist der erste Schritt, um ihr volles Potenzial zu entfalten
    • Wenn Unternehmen alle ihre Informationen an einem Ort haben, können sie darin die wichtigsten und genauesten Erkenntnisse finden.

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    Eine kurze Mathematik-Fachaufgabe für unser 2. Semester im MARA Japan Industrial Institute in Diploma of Microelectronics.Der Hintergrundsong ist nicht im Besitz von

    6.5: Physikalische Anwendungen der Integration

    • Mehrere körperliche Anwendungen des Bestimmten Integral- sind in den Ingenieurwissenschaften und der Physik üblich
    • Eindeutig Integrale kann verwendet werden, um die Masse eines Objekts zu bestimmen, wenn seine Dichtefunktion bekannt ist
    • Die Arbeit kann auch durch Integration einer Kraftfunktion berechnet werden, oder wenn man der Schwerkraft entgegenwirkt, wie bei einem Pumpproblem.

    Probleme mit bestimmten Integralen analysieren (Artikel

    Khanacademy.org DA: 19 PA: 50 MOZ-Rang: 76

    • Die Interpretation bestimmter Integrale als Mengenakkumulation kann verwendet werden, um verschiedene Wort aus der realen Welt Probleme
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    • Doch als ich anfing, mehr über das körperliche Verhalten der Welt um mich herum, die

    Anwendungen bestimmter Integrale Khan Academy

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    • Eindeutig Integrale dreht sich alles um die Anhäufung von Mengen
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    • Unsere Mission ist es, eine kostenlose, Welt-Klasse Ausbildung zu …

    Gelöst: Finden Sie zwei Beispiele für Integrale in der realen Welt

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    • Sie können Ihre Suche im Internet, in Lehrbüchern oder anderen Quellen durchführen
    • Erklären Sie für jedes Beispiel, wie die Integrale werden in deinem Posting verwendet
    • Schreiben Sie eine kurze Beschreibung in Ihren eigenen Worten für die Integrale
    • Schreiben Sie eine Frage basierend auf Ihrer Beschreibung für Integral oder Real-Weltanwendungen des Integrale
    • Stelle die Frage in deinem Posting

    Praktische Anwendung und Anwendung unechter Integrale

    • Immer wenn ich an unpassend denke Integrale, und ihre Anwendungen mein Verstand erinnert sich an alle physikbasierten Gleichungen
    • Bei gegebener Position an allen Punkten können wir ein unbestimmtes Integral- um die Geschwindigkeit und Beschleunigung an allen Punkten zu finden
    • Wir können diese Preisregel auf so ziemlich alles anwenden, um die Gesamtarbeit oder das Gesamtvolumen von allem herauszufinden.

    Anwendungen der Integration: Fläche und Volumen – Sie liebt Mathematik

    Eine sehr nützliche Anwendung der Integration besteht darin, die Fläche und das Volumen von „gekrümmten“ Figuren zu finden, die wir normalerweise ohne Calculus nicht erhalten könnten.

    Reale Anwendungen von Datenintegrationslösungen

    Real-Welt Anwendungen Von Dateien Integration Lösungen 15. Januar 2020 2 Min. Lesezeit Integration der Daten kann mit dem Austausch von Kleingeld gegen Geldscheine verglichen werden – obwohl beide im Wesentlichen dasselbe sind, ist die endgültige Version zugänglicher, praktischer und nützlicher.


    Band 1 Biophysikalische Techniken zur strukturellen Charakterisierung von Makromolekülen

    1.2 Cantor und Schimmel – 30 Jahre später

    Proteinproduktionsstrategien für die Strukturbestimmung mit hohem Durchsatz

    1.3 Effiziente Strategien zur Herstellung eukaryontischer Proteine

    1.3.2 Auswahl der Expression-Plattform

    1.3.4 Expression und Gewinnung von Zielprotein

    1.3.6 Rettungs- und Optimierungsstrategien

    1.4 Röntgenkristallographie: Kristallisation

    1.4.2 Überblick über den Strukturfindungsprozess

    1.4.3 Vorkristallisationsstudien

    1.4.4 Kristallisationsprozess

    1.4.5 Hochdurchsatz-Kristallisation

    1.5 Röntgenkristallographie: Strategien und Ressourcen zur Datensammlung

    1.5.1 Grundkonzepte der Röntgenkristallbeugung

    1.5.2 Röntgenquellen und Instrumentierung

    1.5.3 Strategien zur Datensammlung

    1.6.1 Das Phasenproblem oder was kann schief gehen?

    1.6.2 Direkte Methoden: Was wissen wir über die nicht gemessenen Phasen?

    1.6.3 Die Patterson-Funktion: Wer braucht die Phasen?

    1.6.4 Dual-Space-Recycling: Durchsetzung der Atomarität im realen und reziproken Raum

    1.6.5 Experimentelles Phasing: Teile und erobere

    1.6.6 Dichtemodifikation: Verbesserung der experimentellen Phasen

    1.6.7 Molekularer Ersatz: Nutzung früherer Strukturinformationen

    1.6.8 Grenzmethoden: Noch nicht allgemein?

    1.6.9 Mehrstrahlinterferenz: Phasenmessung ist aber möglich

    1.6.10 Multisolution-Kombination aus Lokalisierung von Modellfragmenten und Dichtemodifikation

    1.6.11 Molekularer Ersatz durch Homologiemodelle

    1.7 Verfeinerung von Röntgenkristallstrukturen

    1.7.2 Zielfunktionen für die Verfeinerung

    1.7.6 Besonderheiten bei niedriger Auflösung

    1.7.7 Schlussfolgerungen und Ausblick

    1.8 Strukturvalidierung und -analyse

    1.8.2 Validierung kristallographischer Modelle

    1.8.3 Strukturbiologie in einer Hochdurchsatzumgebung

    1.8.5 Software und Tools zur Strukturvalidierung und -analyse

    1.9 Einführung in die Lösungszustands-NMR-Spektroskopie

    1.9.2 Einführung in das NMR-Experiment

    1.9.3 Mehrdimensionale NMR-Spektroskopie

    1.9.4 Merkmale des NMR-Spektrums

    1.9.5 Entspannungsprozesse und ihre Mechanismen

    1.9.7 Resonanzzuweisungen

    1.9.8 Heteronukleare mehrdimensionale NMR-Spektren

    1.9.9 Probleme mit großen Molekülen

    1.9.10 Qualitative Strukturinformationen aus dem NMR-Spektrum

    1.9.11 Strukturbestimmung durch NMR

    1.9.12 Beispiele für durch NMR berechnete Strukturen

    1.10 Festkörper-NMR-Methoden

    1.10.2 Hochauflösendes ssNMR

    1.10.4 Von hoher Auflösung zu 3D-Struktur

    1.10.5 Dynamik und zeitaufgelöste Experimente

    1.10.6 Anwendungen auf Amyloide und Membranproteine

    1.10.7 Größere Systeme und hybride Ansätze

    1.10.8 Fazit und zukünftige Richtungen

    1.11 Die Hybridlösung/Festkörper-NMR-Methode zur Bestimmung der Membranproteinstruktur

    1.11.2 Lösungs-NMR-Ansatz für Membranproteine ​​in Mizellen

    1.11.3 Festkörper-NMR-Ansatz für uniaxial ausgerichtete Membranproteine

    1.11.4 Computergestützter Ansatz: Hybride Energiefunktion und virtuelle Membran

    1.11.5 Beispiele: Hochauflösende Strukturen und Topologien von Phospholamban (Monomer und Pentamer) und Sarcolipin in Lipidmembranen

    1.11.6 Empfindlichkeits- und Auflösungsverbesserung in getrennten lokalen Feldexperimenten

    1.11.7 Schlussfolgerungen und Perspektiven

    1.12.2 Grundlegende Isotopenmarkierungsstrategien

    1.12.3 Prinzip der Stereo-Array-Isotopenmarkierung

    1.12.4 Stereo-Array-Isotopenmarkierungstechnologien

    1.12.5 SAIL-NMR-Spektroskopie

    1.12.6 Fazit und Ausblick

    1.13 NMR-Spektroskopie: NMR-Relaxationsmethoden

    1.13.2 Spinrelaxation und dynamische Effekte auf NMR-Spektren

    1.13.3 Experimentelle Methoden zur Messung der Rahmenrelaxation im Lösungslabor

    1.13.4 Experimentelle Methoden für lösungschemische Austauschmessungen

    1.13.5 Methoden für Nukleinsäuren

    1.14 Strukturaufklärung makromolekularer Komplexe durch Kryo-Elektronenmikroskopie in vitro und in situ

    1.14.3 Automatisierte Datenerfassung

    1.14.6 Elektronenkristallographie

    1.14.7 Interpretation von EM-Karten auf molekularer Ebene

    1.15 Analyse von 2-D-Kristallen von Membranproteinen durch Elektronenmikroskopie

    1.15.2 Membranprotein-2-D-Kristallisation

    1.15.3 EM-Datenerfassung für 2-D-Kristalle

    1.15.4 Bildverarbeitung für 2-D-Kristalle

    1.16 Kryo-Elektronenmikroskopie und Tomographie von Viruspartikeln

    1.16.2 Einzelpartikelrekonstruktion

    1.16.7 Einzelpartikelrekonstruktion

    1.16.8 Tomographische Rekonstruktion

    1.16.10 Biologische Beispiele

    1.17.2 Massenspektrometrie-Technologie

    1.17.3 Funktionale Proteomik

    1.17.4 Strukturelle Proteomik

    1.17.5 Charakterisierung posttranslationaler Modifikationen

    1.17.6 Ansätze zur chemischen Kennzeichnung

    1.17.7 Strukturelle Massenspektrometrie

    1.17.8 Fazit und zukünftige Richtungen

    1.18 Klein- und Weitwinkel-Röntgenstreuung an biologischen Makromolekülen und ihren Komplexen in Lösung

    1.18.3 Auswirkungen der Flüssigkeitszufuhr

    1.18.4 Dreidimensionale Rekonstruktion von Dichtekarten mit niedriger Auflösung aus SAXS-Daten

    1.18.5 Ungeordnete Peptide und Proteine ​​in Lösung: Freie Energielandschaft für die Denaturierung

    1.18.6 Berechnung von SAXS-Profilen für Waschmittelmizellen und Protein-Waschmittel-Komplexe

    1.18.7 Kombination von SAXS und NMR zur Strukturaufklärung von Multidomänenproteinen

    1.18.8 Lösungsstruktur kleiner funktioneller RNAs

    1.18.9 Verwendung von Nanogold-Markern zur SAXS-Bestimmung intramolekularer Distanzverteilungen

    Ultraschnelle spektroskopische Techniken

    1.19 Ultraschnelle Strukturdynamik biologischer Systeme

    1.19.2 Zeit- und Längenskalen

    1.19.3 Prinzipien und Methoden der Ultrakurzzeit-Laserspektroskopie

    1.19.4 Prinzipien und Methoden der ultraschnellen Strukturdynamik

    EPR und andere Elektronenspektroskopien

    1.20 Magnetische Elektronenresonanz

    1.20.1 Eine einfache Definition der Elektronenspinresonanz und ihrer spektroskopischen Ursprünge

    1.20.2 Grundelemente eines Dauerstrich-EMR-Spektrums

    1.20.3 Biophysikalische Anwendungen der elektromagnetischen Elektronenresonanz

    1.20.4 Magnetochemie und Elektronenresonanz

    1.20.5 Magnetresonanzübergänge und Begründung eines unabhängigen Spin-Hamilton-Operators

    1.20.6 Das Linienmodell und die physikalische Interpretation von Relaxationszeiten

    1.20.7 Weitere Angaben zu Resonanzspektrometern und Spektrenerzeugung Generation

    1.20.8 Magnetische Effekte in drei Dimensionen: Anisotropie und Informationsrückgewinnung

    1.20.9 Elektron-Elektron-Doppelresonanz und Sättigungsübertragung

    1.20.11 Schlussbemerkung: Wohin geht es von hier

    1.21 Berechnung der Struktur, Dynamik und Thermodynamik von Proteinen

    1.21.4 Nutzung experimenteller Informationen in Simulationen

    1.21.5 Zusammenfassung und zukünftige Richtungen

    1.22 Schnellmischtechniken für das Studium der Enzymkatalyse

    1.22.2 Das Design von Schnellmischern

    1.22.3 Spezielle Stopped-Flow- und Continuous-Flow-Instrumente

    1.22.4 Schnellgefrier-Abschrecktechniken

    1.22.5 Schlussfolgerungen und Ausblick

    Sonstige Spektroskopie – UV-Vis, CD, Raman, Vibrations-CD in der biophysikalischen Forschung

    1.23.3 Anwendungen der Absorptions- und elektronischen Zirkulardichroismus-Spektroskopie

    1.23.4 IR- und Schwingungs-Zirkulardichroismus-Spektroskopie

    1.24 Fluoreszenz und FRET: Theoretische Konzepte 101

    1.24.2 Eine historische Zusammenfassung der Anfänge der Fluoreszenz und der Entstehung eines quantitativen physikalischen Modells

    1.24.3 Fluoreszenzhintergrund wichtig für FRET

    1.24.4 Pfade erregter Zustände

    1.24.5 FRET-Geschichte und die theoretischen Grundlagen von FRET

    1.24.6 Methoden der Datenerfassung und Analyse von FRET (Steady State und dynamischer Zeit- und Frequenzbereich)

    Band 2 Biophysikalische Techniken zur Charakterisierung von Zellen

    Aufklärung zellulärer Strukturen

    2.2.2 Flugpunktmikroskope

    2.2.3 Konfokale Mikroskope mit Strahlabtastung

    2.2.4 Scannen und Descannen des Strahls

    2.2.5 Konfokale Bildgebung bei verschiedenen Wellenlängen

    2.2.7 Auflösung in einem idealen konfokalen Mikroskop

    2.2.10 Allgemeine Prüfung von Umwelteinflüssen

    2.3 Fluoreszenz-Lebensdauer-Mikroskopie: Der Phasor-Ansatz

    2.3.2 Methoden zur Bestimmung der Fluoreszenzlebensdauer auf Pixelbasis

    2.3.3 Methoden der Datenanalyse

    2.3.4 Anwendungsbeispiele der Zeigeranalyse in FLIM

    2.4 Super-Resolution Mikroskopie

    2.4.2 Super-Resolution-Fluoreszenzmikroskopie

    2.4.3 Praktische Überlegungen

    2.5 Untersuchung der makromolekularen Maschinerie von Zellen in situ durch Kryo-Elektronen-Tomographie

    2.5.2 Theoretische Aspekte der dreidimensionalen Kryo-Elektronenmikroskopie

    2.5.3 Von TEM-Bildern zum Tomogramm

    2.5.5 Nachbearbeitung und Analyse von Tomogrammen

    2.5.6 CET-Studien von Zellen und Zellfraktionen insgesamt

    2.5.7 In CET . integrierte genetische, pharmakologische und verwandte Manipulationen

    2.5.8 Identifizierung anhand der Kennzeichnung

    2.6 Visualisierung der subzellulären Organisation mit Soft-Röntgentomographie

    2.6.3 Weiche Röntgentomographie: Theorie

    2.6.4 Soft-Röntgen-Tomographie: Übung

    2.6.5 Anwendung der Soft-Röntgen-Tomographie in der Zellbiologie

    2.6.6 Lokalisieren von Molekülen mit korreliertem Licht und Röntgenmikroskopie

    2.6.7 Zusammenfassung und Zukunftsaussichten

    2.7 Rasterkraftmikroskopie

    2.7.1 Methoden zur Vorbereitung von Zellproben

    2.7.2 Rasterkraftmikroskopische Bildgebung

    2.7.3 Molekulare Erkennungskraftspektroskopie

    2.7.5 Fluoreszenzgeführte Molekularkraftspektroskopie und kombinierte Fluoreszenz-/Simultantopografie und Erkennungsbildgebung

    2.8 Hochauflösende optische Nahfeldmikroskopie

    2.8.1 Optische Mikroskopie jenseits der Beugungsgrenze des Lichts

    2.8.2 Das Nahfeldkonzept

    2.8.3 Technische Umsetzung

    2.8.4 Anwendungen auf zelluläre Strukturen

    2.9.1 Markierungsfreie optische Mikroskopie

    2.9.2 Theoretische Grundlagen der kohärenten Anti-Stokes-Raman-Streuung

    2.9.3 CARS-Mikroskopie-Anregungsgeometrien

    2.9.4 Anregungsschemata für die CARS-Mikroskopie

    2.9.5 Anwendungen der CARS-Mikroskopie

    Aufklärung der zellulären Dynamik

    2.10 Quantitative Fluoreszenz-Speckle-Mikroskopie

    2.10.2 Was ist ein Speckle und wie entsteht es?

    2.10.3 Praktische Anforderungen an Speckle Imaging

    2.10.4 Algorithmen zur Bildanalyse

    2.10.5 Anwendungen von FSM in zellbiologischen Experimenten

    2.11 Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie

    2.11.2 Grundprinzipien von FCS

    2.11.3 Die Korrelationsfunktion

    2.11.4 Korrelationsfunktionen erweitern

    2.11.5 Theoretische Ansätze

    2.11.8 Fortgeschrittene FCS-Techniken

    2.12 Bildkorrelationsspektroskopie

    2.12.2 Prinzipien und Theorie der Bildkorrelationsspektroskopie

    2.12.4 Experimentelle Überlegungen für ICS

    2.13 Grundlagen und Potenziale des Single-Molecule-Trackings in der zellulären Biophysik

    2.13.2 Einzelmolekül-Detektion

    2.13.3 Analyse von Einzelmoleküldaten

    Band 3 Die Faltung von Proteinen und Nukleinsäuren

    3.1 Kombination von Simulation und Experiment zur Abbildung der Proteinfaltung

    3.2 Energie der Proteinfaltung

    3.2.4 Elektrostatische Wechselwirkung

    3.2.5 Konformationsentropie

    3.2.6 Strategien zur Verbesserung der Proteinstabilität

    3.3 Schnelle Ereignisse bei der Proteinfaltung

    3.3.2 Simulation der schnellen Ereignisse

    3.3.3 Experimentelles Erfassen der schnellen Ereignisse

    3.3.4 Ein archetypisches ultraschnelles Faltungsprotein: BdpA

    3.3.5 Schnellfaltungsmessungen von BdpA

    3.3.6 Vergleich von Experimenten mit Simulationen

    3.4 Zwischenprodukte der Proteinfaltung

    3.4.2 Gleichgewichtszwischenprodukte

    3.4.3 Kinetische Zwischenstufen

    3.4.4 Entwicklung der Quartärstruktur

    3.4.5 Biologische Bedeutung

    3.5 Charakterisierung des denaturierten Zustands

    3.5.1 Einführung und historische Perspektive

    3.5.2 Theoretische Ansätze zur Charakterisierung der DSE

    3.5.3 Strukturelle Methoden zur Analyse der DSE

    3.5.4 Thermodynamische Charakterisierung des DSE

    3.5.5 Kinetik der Kontaktbildung in der DSE

    3.5.6 Zusammenfassung und Perspektiven

    3.6 Einzelmolekülspektroskopie der Proteinfaltung

    3.6.2 Geschichte und Prinzipien der Einzelmoleküldetektion

    3.6.3 Kinetik: Von Ensembles zu Einzelmolekülen

    3.6.5 Einzelmolekül-Förster-Resonanz-Energieübertragung

    3.6.7 Einzelmolekülspektroskopie der Proteinfaltung

    3.6.8 Aktuelle Entwicklungen und zukünftige Richtungen

    3.7 Simulationsstudien zur kraftinduzierten Entfaltung

    3.7.2 Kraftmessversuche und ihre Interpretation Their

    3.7.3 Mechanische Entfaltung von Einzeldomänenproteinen

    3.7.4 Schlussfolgerungen und Perspektiven

    3.8 Protein- und Nukleinsäurefaltung: Domänenaustausch in Proteinen

    3.8.3 Instruktive Beispiele und biologische Implikationen

    3.9 Intrinsisch gestörte Proteine

    3.9.2 Strukturelle Eigenschaften und konformatives Verhalten von IDPs und IDPRs

    3.9.3 Funktionsrepertoire von Binnenvertriebenen

    3.9.4 Methoden zur strukturellen Charakterisierung von Binnenvertriebenen

    3.10 Chaperone und Proteinfaltung

    3.10.2 Chaperonin-Ringbaugruppen

    3.10.3 Kleine Hitzeschockproteine

    3.11.3 Synthetische Polymer-Protein-Hybride

    3.12 Die Faltung von Wiederholungsproteinen

    3.12.1 Repeat-Proteine: Vereinfachte Frameworks zur Dekonstruktion der Proteinfaltung

    3.12.2 Gleichgewichtsstabilität von Wiederholungsproteinen

    3.12.3 Lineare statistische Mechanikmodelle zur Beschreibung der Stabilität von Wiederholungsproteinen

    3.12.4 Untersuchung des Vorhandenseins von teilweise entfalteten Arten im Gleichgewicht: Ising-Modellvorhersagen

    3.12.5 Grundlagen und Grenzen der Kooperativität in Wiederholungsproteinen

    3.12.6 Entfaltungskinetik von Wiederholungsproteinen

    3.12.7 Denaturierter Zustand in Wiederholungsproteinen

    3.12.8 Wiederholte Proteinfaltung: Rollen bei der Regulation der biologischen Funktion

    3.13 Der Membranfaktor: Biophysikalische Studien zur alphahelikalen Transmembranproteinfaltung

    3.13.1 Einführung und Membrankomplexität

    3.13.2 Solubilisierungssysteme und Rückfaltungsmethoden

    3.13.4 Vergleich von Membranfaltung und wasserlöslicher Proteinfaltung

    3.13.5 Kotranslationale Faltung und Membranintegration

    3.14 Einfluss der Proteinbindung auf die RNA-Faltung

    3.14.2 Warum braucht RNA Protein?

    3.14.3 Protein-unterstützte RNA-Faltung im Ribosom

    3.14.4 DExD/H-Helikasen und RNA-Faltung

    3.14.5 Proteine, die Introns der Gruppe I falten

    Band 4 Molekulare Motoren und Motilität

    Allgemeine theoretische Überlegungen

    4.2 Mikroskopische Reversibilität und Freie-Energie-Transduktion durch molekulare Motoren und Pumpen

    4.2.1 Einführung – Molekulare Motoren im und abseits des Gleichgewichts

    4.2.2 Mikroskopische Reversibilität und Ligandenbindung an Myoglobin

    4.2.3 Zyklen molekularer Maschinen

    4.2.4 Molekulare Maschinen in einer thermischen Umgebung

    4.2.5 Wie treibt die chemische Reaktion den Konformationskreislauf an?

    4.2.6 Ein zweiköpfiger Motor, der eine Spur entlang geht

    4.2.7 Mikroskopische Reversibilität und dynamische Störung

    4.3 Struktur und dynamische Zustände von Aktinfilamenten

    4.3.2 Bakterielle Aktin-Homologe

    4.3.5 Entwicklung eines F-Aktin-Modells

    4.3.6 Variabler Twist in F-Actin

    4.3.7 Variable Neigung in F-Actin

    4.3.8 Allosterie und Kooperativität

    4.3.9 Strukturen höherer Ordnung

    4.4 Aktin-Filament-Keimbildung und -Elongation

    4.4.2 Biochemische Grundlagen der Aktinpolymerisation

    4.4.3 Aktin-Filament-Nukleatoren

    4.4.5 Die W-Domäne und die Aktinfilament-Nukleation

    4.4.6 Tandem-W-Domänenbasierte Filamentnukleatoren Nucle

    4.4.7 Rolle der Oligomerisierung für die Aktivitäten von Filamentnukleatoren

    4.4.8 Filamentnukleation durch NPFs-Arp2/3-Komplex

    4.4.9 Lmod und die Nukleation von Aktinfilamenten in Muskelzellen

    4.4.10 Ena/VASP-Proteine ​​als dedizierte Elongationsfaktoren

    4.4.11 Profilin und die Pro-Rich-Regionen der Keimbildung und der Elongationsfaktoren

    Anhang A Begleitmaterialien

    Anhang A Begleitmaterialien

    4.5 Mechanische Eigenschaften von Aktinnetzwerken

    4.5.3 Rekonstituierte vernetzte Aktinnetzwerke

    4.5.4 Rekonstituierte kontraktile F-Actin-Netzwerke

    4.5.5 Rekonstituierte protrusive F-Actin-Netzwerke

    4.6 Tubulin- und Mikrotubulusstruktur: Mechanistische Einblicke in die dynamische Instabilität und ihre biologische Relevanz Re

    4.6.1 Einführung in Mikrotubuli und dynamische Instabilität

    4.6.3 Mikrotubuli-Gitterstruktur

    4.6.4 Alternative Konformationszustände von Tubulin

    4.6.5 Biologische Rolle von Strukturzwischenprodukten beim Auf- und Abbau von Mikrotubuli

    4.7 Krafterzeugung durch dynamische Mikrotubuli-Polymere

    4.7.1 Mikrotubuli sind allgegenwärtige zytoskelettale Polymere, die für die Gesundheit und Lebensfähigkeit der Zellen unerlässlich sind

    4.7.3 Das Kürzen von MTs kann eine Last in mindestens zwei Richtungen einziehen

    4.7.4 Theoretische und experimentelle Analyse eines MT-Depolymerisationsmotors

    4.7.5 Molekulare Vorrichtungen zur Kopplung der MT-Depolymerisation an die prozessive Ladungsbewegung

    4.8 Myosinmotoren: Strukturelle Aspekte und Funktionalität and

    4.8.2 Strukturmerkmale der Myosin-Motordomäne

    4.8.3 Allosterische Kommunikation

    4.8.4 Zusammenfassung und Schlussfolgerungen

    4.9 Myosinmotoren: Kinetik von Myosin My

    4.9.2 Frühe Studien zu Myosin

    4.9.5 Der kinetische Weg ist für die meisten charakterisierten Myosine konserviert

    4.9.6 ADP-Freigabe- und Kraftempfindlichkeit

    4.9.7 Kinetische Diversität der Myosin-Familie

    4.10 Einzelmolekül-Fluoreszenztechniken für Myosin

    4.10.2 Eine Beschreibung der wichtigsten Techniken, die Fluoreszenz verwenden, um einzelne Moleküle zu untersuchen

    4.10.3 Frühe Einzelmolekül- und Polarisationsstudien

    4.10.4 Einige Myosine bewegen sich prozessiv entlang von Aktin

    4.10.5 Einzelmolekül-Fluoreszenzstudien von Myosin-5a

    4.10.6 Regulation prozessiver Myosine

    4.10.7 Unkonventionelle Myosine – einköpfig oder doppelköpfig?

    4.10.8 Visualisierung einzelner Moleküle in Zellen

    4.11 Zellbasierte Studien zum molekularen Mechanismus der Muskelkontraktion

    4.11.2 Das Sarkomer: Strukturelle und funktionelle Einheit des quergestreiften Muskels

    4.11.3 Aufbau dicker und dünner Filamente

    4.11.4 Das isometrische Zucken: Einheitliche Reaktion einer intakten Muskelzelle

    4.11.5 Gehäutete Muskelfasern

    4.11.6 Muskelmechanik und Energetik im stationären Zustand

    4.11.7 Das Cross-Bridge-Paradigma: Zyklen und Striche

    4.11.8 Myosin als Motorprotein: Modell von A. F. Huxley (1957)

    4.11.9 Steifigkeit von Sarkomeren, Filamenten und Myosinmotoren

    4.11.10 Im Cross-Bridge-Zyklus: Mechanische Kinetik

    4.11.11 Mechanisch-chemische Kopplung

    4.11.12 Methoden zum Studium der molekularen Strukturdynamik im Muskel

    4.11.13 Struktur von Myosin-Filamenten und Myosin-Kopf-Konformationen in Referenzzuständen

    4.11.14 Struktur von Myosin-Filamenten und Myosin-Kopf-Konformationen während isometrischer Kontraktion

    4.11.15 Mechanisch-Strukturelle Kopplung und ihre Kinetik

    4.11.16 Strukturdynamik der Muskelregulation

    4.11.17 Dehnungswiderstand: Muskel als Bremse

    4.11.18 Zusammenfassung und Perspektive

    4.12 Spektroskopische Sonden von Muskelproteinen

    4.13 Dünnfilament-Regulierung

    4.13.2 Die Spieler Tropomyosin und Troponin

    4.13.3 Strukturelle Veränderungen innerhalb der regulierten Aktin-Filamente

    4.13.4 Biochemische Untersuchungen der Thin Filament Regulation

    4.13.7 In-vitro-Motilitätsassays und -regulation

    4.13.8 Fasern und Myofibrillen

    4.14 Glatte Muskulatur und Myosinregulation

    4.14.2 Konformationsübergang von gefaltet zu erweitert

    4.14.3 Mutationsstudien des RLC

    4.14.5 Motordomänenmutationen

    4.14.6 Strukturelle Grundlagen der Regulierung: Der Hebelarm

    4.14.7 Strukturelle Grundlagen der Regulierung: Asymmetrische Kopf-Kopf-Interaktionen

    4.14.8 Merkmale der Rute im 10S-Zustand

    4.14.9 Kopf-Kopf-Wechselwirkungen bei quergestreiften Muskelmyosinen

    4.14.10 Was passiert bei der Aktivierung?

    4.14.11 Eigenschaften von Myosin mit einem seiner beiden Köpfe phosphoryliert

    4.14.12 Existiert die gefaltete Form von Myosin der glatten Muskulatur in vivo?

    4.14.13 Einzigartige Merkmale von Myosin der glatten Muskulatur

    4.14.14 Einzigartige Merkmale der glatten Muskulatur

    4.14.15 Isoformen der glatten Muskulatur

    4.14.16 Myosin-Mutationen der glatten Muskulatur, die mit der Krankheit in Zusammenhang stehen

    4.15 Intrazellulärer Transport: Zusammenhang zwischen Einzelmoleküleigenschaften und In-vivo-Funktion

    4.15.2 Eine Einführung in die Familien molekularer Motoren

    4.15.3 Einzelmoleküleigenschaften der molekularen Motoren

    4.15.4 Von der Einzelmotorik zum In-vivo-Transport: Die Themen

    4.16 Mechanische Kräfte bei der Mitose

    4.16.2 Metaphasen-Spindelorganisation und -dynamik

    4.16.3 Molekularer Ursprung von Kräften

    4.16.4 Kräfte innerhalb von Spindeln abbilden

    4.16.5 Spindellängenregelung

    4.16.6 Mechanik der Kinetochor-Mikrotubulus-Schnittstelle

    4.17 Kinesinstruktur und Biochemie

    4.17.2 Prozessive KinN-Kinesine

    4.17.3 Nicht-motiles Kinesin-10 NOD

    4.18 Kinesin-Einzelmolekül-Mechanik

    4.18.4 Mechanochemischer Zyklus

    4.18.5 Fazit und zukünftige Richtungen

    4.19 Cytoplasmatisches Dynein: sein ATPase-Zyklus und ATPase-abhängige Strukturänderungen

    4.19.1 Zytoplasmatisches Dynein ist ein mechanochemisches Enzym der AAA+Superfamilie

    4.19.2 Die modulare Struktur der Dynein-Schwerkette

    4.19.3 Die minimale motorische Domäne von zytoplasmatischem Dynein

    4.19.4 Der AAA-Ring als ATPase-Modul

    4.19.5 Der Linker als Powerstroke-Modul

    4.19.6 Der Stiel als Schaltmodul für MT-Anbau/-Ablösung

    4.19.7 Die mechanochemischen Eigenschaften der motorischen Domäne

    4.21.2 Zusammensetzung und Struktur der Ribosomen

    4.21.3 Der Übersetzungszyklus

    4.21.4 Biophysikalische Ansätze zur Aufklärung der Mechanismen einzelner Schritte des Translationszyklus

    4.21.5 Der Gesamtrhythmus der Proteinsynthese

    4.21.6 Ist das Ribosom ein biomolekularer Brownscher Motor?

    4.21.8 Ein Hinweis zu Übersetzungsvideos

    4.22 Virale DNA-Verpackungsmotoren

    4.22.1 Verpackung in doppelsträngigen DNA-Bakteriophagen

    4.22.2 Was sind die Bestandteile und die Organisation des Verpackungskomplexes?

    4.22.3 Wie wird die Verpackung initiiert?

    4.22.4 Wie wird die DNA transloziert?

    4.22.5 Wie sind Organisation und Physik des Genoms während und nach der Verpackung?

    4.22.6 Wie wird die Verpackung terminiert?

    4.22.7 Schlussfolgerungen und zukünftige Richtungen

    5.1 Biophysik von Membranen

    5.2 Lipid-Doppelschichtstruktur

    5.2.2 Lipide und Wasser (Hydrophobie)

    5.2.3 Strukturparameter (Geometrie)

    5.2.4 Molekulare Fluktuationen innerhalb von Doppelschichten

    5.2.5 Strukturelle Verformungen

    5.2.7 Anhang: Röntgen- und Neutronenstreuung von Lipiddoppelschichten

    5.3 Membrandomänen und ihre Bedeutung für die Organisation biologischer Membranen

    5.3.1 Historische Perspektiven von Membrandomänen

    5.3.2 Laterale Organisation von Lipiddoppelschichten: Modellsysteme und experimentelle Techniken

    5.3.3 Direkte Visualisierung von Lipiddomänen

    5.3.4 Spezialisierte biologische Membranen: Lungentensid und Hautlipide

    5.3.5 Membrandomänen in biologischen Membranen und ihre Beziehung zur „Raft“-Hypothese

    5.3.6 Herausforderungen und Zukunftsperspektiven

    5.4 Rasterkraftmikroskopie und Fluoreszenzmikroskopie von Lipiddoppelschichten

    5.4.1 Fluoreszenz- und Rasterkraftmikroskopie

    5.4.2 Bildgebendes Lipidphasenverhalten

    5.4.3 Bildgebungsunterstützte Lipiddoppelschichtbildung

    5.4.4 Bildgebende Krümmungseffekte in Lipiddoppelschichten

    5.4.5 Messung von Lipidkräften mit AFM

    5.5 Wechselwirkungen von Waschmitteln mit Lipiddoppelschichten und Membranproteinen

    5.5.1 Geltungsbereich und Einführung

    5.5.3 Stadien und Phasen eines Lipid-/Detergenzsystems, ein Überblick,

    5.5.4 Membranaufteilung (Stufe I)

    5.5.5 Sublytische Membranstörung (Stadium I)

    5.5.6 Solubilisierung von Membranen über Doppelschicht/Mizellen-Koexistenz (Stufe II)

    5.5.7 Lipid-Waschmittel-Mizellen (Stadium III)

    5.5.8 Detergenzien in Membranproteinstudien

    5.6 Rasterkraftmikroskopie und Elektronenmikroskopie von Membranproteinen

    5.6.3 Rasterkraftmikroskopie

    5.6.4 Einzelmolekül-Kraftspektroskopie

    5.7 Lösungs-NMR-Spektroskopie von integralen Membranproteinen

    5.7.2 Vorbereitung von Membranproteinproben für Lösungs-NMR-Untersuchungen

    5.7.3 Lösungs-NMR-Techniken für integrale Membranproteine

    5.7.4 Lösungs-NMR-Untersuchungen von integralen Membranproteinen

    5.7.5 Diskussion und Ausblick

    5.8 Struktur und Faltung von Proteinen der äußeren Membran

    5.8.2 Proteinstrukturen der äußeren Membran

    5.8.3 Proteinfaltung der äußeren Membran

    5.9.2 Allgemeine Wirkungsweise porenbildender Toxine

    5.9.3 Strukturelle Einteilung porenbildender Toxine

    5.9.4 Methodische Ansätze zum Verständnis porenbildender Toxine

    5.9.5 Porenbildende Proteine ​​als Werkzeuge in Zellbiologie, Immunologie und Bioengineering

    Proteinwechselwirkungen mit Membranen

    5.10 Wechselwirkungen antimikrobieller Peptide mit Lipiddoppelschichten

    5.10.2 Arten antimikrobieller Peptide

    5.10.3 Wie die Sequenz Struktur und Aktivität bestimmt

    5.10.4 Kinetik des Membranbruchs

    5.10.5 Thermodynamik und Kinetik der Bindung an Membranen

    5.10.6 Membranelastizität und Peptidaktivität

    5.10.7 Membranzerstörung durch antimikrobielle Peptide

    5.11 Membranrekrutierung von Signaldomänen

    5.11.2 Phospholipid-Doppelschichten und Membranbindungsdomänen

    5.11.3 Mechanismen der Membranrekrutierung

    5.11.4 In-vitro- und In-Silico-Analysen der Membranrekrutierung

    5.11.5 Zellbasierte Analysen der Membranrekrutierung

    5.12 Membranprotein-Lipid-Match und -Mismatch

    5.12.2 Das Prinzip der hydrophoben Anpassung und seine Beziehung zur Trans-Doppelschichtstruktur

    5.12.3 Lipid-Protein-Wechselwirkungen in Membranen durch hydrophobes Matching

    5.12.4 Experimentelle Beweise für die Kontrolle der Proteinfunktion durch hydrophobes Matching

    5.12.5 Membranorganisation durch hydrophobes Matching

    5.13 Geträgerte Membranen – Struktur und Wechselwirkungen

    5.13.1 Einführung – Membranen als Aggregate von Lipiden und Proteinen

    5.13.2 Biogenese von Membranproteinen

    5.13.3 Herstellung von Biomembranmodellen: Unterstützte Membranen

    5.13.4 Unterstützte Membranen: Funktionalisierung mit Proteinen

    5.13.5 Laterale Diffusion in zweidimensionalen Membranen: Kontinuumsansatz

    5.13.6 Laterale Diffusion in zweidimensionalen Membranen: Freivolumen-Ansatz

    5.13.7 Laterale Diffusion von Proteinen in geträgerten Membranen

    5.13.8 Kontakt zwischen unterstützten Membranen und festen Substraten

    5.13.9 Polymerzwischenschichten an Membran-Substrat-Kontakten

    5.13.10 Modulation von Membran-Substrat-Kontakten mit Polymeren

    5.13.11 Native Membranen auf Polymerträgern

    5.14 Die Biophysik der Membranfusion

    5.14.1 Wie können wir die Membranfusion untersuchen?

    5.14.2 Verschmelzen Membranen spontan?

    5.14.3 Besteht das Innere der Fusionspore aus Protein oder Lipid?

    5.14.4 Warum ist die Fusion der synaptischen Vesikel so schnell?

    5.14.5 Warum wird PtdIns-4,5-P2 für die exozytotische Fusion benötigt?

    5.14.6 Biophysikalische Ansätze zum Verständnis viraler Fusionsmaschinen

    5.14.7 Fragen, die sich aus Strukturstudien von SNARE-Proteinen ergeben

    5.14.8 Einzelmolekülstudien der Membranfusion

    5.14.9 Was kann uns die Membranspaltung über die Membranfusion sagen?

    5.15 Mechanismen des Eintritts von behüllten Viren durch Membranfusion

    5.15.2 Struktur und Klassifikation viraler Hüllglykoproteine

    5.15.3 Regulierung und Kontrolle der Fusionsreaktion

    5.15.4 Verschiedene virale Proteine ​​entwickelt, um die Membranfusion über den gleichen Hauptmechanismus zu vermitteln

    5.15.5 Nachweis und Quantifizierung viraler Fusion

    5.15.6 Funktionelle Charakterisierung viraler Fusionsintermediate: Füllen der Leerstellen

    5.15.7 Rollen der Transmembrandomäne und des cytoplasmatischen Schwanzes

    5.15.8 Stöchiometrie und Kooperativität der viralen Fusion

    5.15.9 Virale Eintrittswege und Wirtszellfaktoren

    5.16 Computersimulation der Membrandynamik

    5.16.3 Anwendungsbeispiele

    5.17 Einzelmolekülmessungen in Membranen

    5.17.2 Einzelmoleküldetektion im Allgemeinen

    5.17.3 Einzelmoleküldetektion in Biomembranen

    5.17.4 Modell- und Biomembransysteme

    5.17.5 Labels für Einzelmolekülstudien in Membranen

    5.17.6 Auf Einzelmolekülebene untersuchte Biomembranen

    6.1 Kanalproteine ​​– eine Einführung

    6.2 Struktur-Funktions-Korrelate von Glutamat-gesteuerten Ionenkanälen

    6.2.1 Struktur von Glutamat-gesteuerten Ionenkanälen

    6.2.2 Aktivierung und Modulation des Glutamatrezeptors

    6.2.3 Glutamatrezeptor-Gating

    6.2.4 Permeation des Glutamatrezeptors

    6.3 Gating-Dynamik der Kaliumkanalporen

    6.3.2 Diverse und allgegenwärtige K-Kanäle

    6.3.3 Die Struktur von Ionenkanälen

    6.3.5 Energetik der Porenverengung

    6.3.6 Einzelmoleküldynamik

    6.3.7 Strukturdynamik des Gatings auf Einzelmolekülebene

    6.3.8 Strukturdynamik des KcsA-Kanals

    6.3.9 Intramolekulare Wellenausbreitung

    6.4 Biophysik von TRP-Kanälen

    6.4.2 Strukturelle Merkmale von TRP-Kanälen

    6.4.3 Spannungs- und Ca2+-Abhängigkeit von TRP-Kanälen

    6.4.4 Aktivierungs- und Regulationsmechanismen von TRP-Kanälen

    6.4.6 Physiologische Implikationen

    6.4.7 TRP-Integrationsfunktion

    6.5 Mechanosensorische Transduktion

    6.5.2 Mechanotransduktion in mikrobiellen Zellen

    6.5.3 Mechanosensorische Transduktion in Pflanzen

    6.5.4 Diversität von MS-Kanälen und -Rezeptoren in tierischen Zellen

    6.5.5 Mechanosensibilität im Nervensystem: Physiologische und pathologische Bedeutung von MS-Kanälen

    6.5.6 Mechanosensation in Cochlea

    6.5.7 Mechanorezeption im peripheren Gewebe

    6.5.8 Schlussfolgerungen und Ausblick

    6.6 Strukturen und Mechanismen in Chloridkanälen

    6.6.2 Strukturen und Mechanismen von CLC-Kanälen/Transportern

    6.6.3 Strukturen und Mechanismen von CFTR-Chloridkanälen

    6.7 Biophysik von Ceramidkanälen

    6.7.1 Einführung in Ceramid und seine Rolle bei der Apoptose

    6.7.2 Ceramidkanalbildung in Phospholipidmembranen

    6.7.3 Ceramidkanalbildung in mitochondrialen Membranen

    6.7.4 Molekülstruktur des Ceramidkanals

    6.7.5 Ergebnisse aus molekulardynamischen Simulationen

    6.7.6 Regulation durch anti-apoptotische Proteine

    6.7.7 Perspektive und neue Fragen

    6.8 Spannungsgesteuerte Protonenkanäle

    6.8.1 Forschungsgeschichte des spannungsgesteuerten Protonenkanals

    6.8.2 Grundlagen des Protonentransfers in biologischer Umgebung und Erkenntnisse aus mehreren protonentransportierenden Proteinen

    6.8.3 Eigenschaften nativer Hv-Kanäle

    6.8.4 Molekülstruktur spannungsgesteuerter Protonenkanäle

    6.8.5 Mechanismen der Hv-Kanal-Protonenpermeation und -Gating

    6.8.6 Hv-Kanal-Aktivitäten in physiologischen Kontexten

    6.9 STIM1-ORAI1 speicherbetriebene Calciumkanäle

    6.9.1 STIM1-ORAI1 speicherbetriebener Calciumstrom

    6.9.3 Rekombinantes STIM1 und ORAI1

    6.9.4 ORAI1 – Der Kalziumkanal der Plasmamembran

    6.9.5 STIM1 – Der ER-Kalziumsensor

    6.9.6 STIM1 und ORAI1 – Kanal-Gating

    6.10 Struktur-Funktions-Korrelate in pflanzlichen Ionenkanälen

    6.10.2 Topologie von K+-Kanälen

    6.10.3 Selektivitätsfilter von K+ Kanälen und dem HKT K+ Transporter

    6.10.4 Kanal oder Transporter: Was bestimmt die Proteinfunktion?

    6.10.5 Integration von K+-Kanälen in die Membran

    6.10.6 Gating von Plant K+ Kanälen

    6.10.7 Aufbau von Pflanzen-K+-Kanälen: Vielfalt durch Heteromerisierung

    7.2 Biophysik der Zell-Matrix-Adhäsion

    7.2.1 Zelladhäsion in mehrzelligen Organismen

    7.2.2 Zell-ECM-Adhäsion durch fokale Adhäsionen

    7.2.3 Reaktion von Zellen auf mechanische Kräfte durch fokale Adhäsionen

    7.2.4 Integrin-Familie und Affinitätsregulierung

    7.2.5 Messung der Kraftregulierung der Integrin/Ligand-Dissoziation

    7.2.6 Lebensdauer-Kraft-Beziehung der FNIII7–10/α5β1-Fc-Wechselwirkung

    7.2.7 Biologische Relevanz von Integrin/Ligand Catch Bonds Bond

    7.3 Biophysik der Selectin-vermittelten Zelladhäsion

    7.3.2 Zweidimensionale (2-D) Rezeptor-Ligand-Bindungskinetik

    7.3.3 Selectin-Ligand-Dissoziation: Kinetische Parameter der Gleitbindung

    7.3.4 Selectin-Ligand-Bonds zeigen Catch-Bond-Verhalten

    7.3.5 Selectin-vermittelte Zelladhäsion im Scherfluss

    7.4 Biophysik der Cadherin-vermittelten Zell-Zell-Adhäsion

    7.4.2 Cadherin Junction als dynamisch-mechanischer Integrator

    7.4.3 Molekulare Wechselwirkungen an Cadherin-Übergängen

    7.4.4 Erzeugung von Kräften an Cadherin-Kreuzungen

    7.5 Verstehen, wie das Teilen von Zellen die Form ändert

    7.5.3 Die mechanische Teileliste

    7.5.4 Mechanische Merkmale des kortikalen zytoskelettalen Netzwerks

    7.5.5 Sezieren der Mechanik über variable Zeitskalen und Längenskalen

    7.5.6 Mechanische Eigenschaften der Zytokinese: aktiv vs. passiv

    7.5.7 Mechanisches Zusammenspiel zwischen Myosin II und Aktin-Crosslinkern

    7.5.8 Rolle der Zelloberflächeninteraktionen

    7.5.9 Mechanische Sensorik und mechanische Rückkopplung

    7.5.10 Biochemisch-mechanische Rückkopplungsschleifen

    7.5.11 Spaltfurcheningression durch drei mechanische Übergänge

    7.5.12 Zylinderausdünnungsmodell

    7.5.13 Kontraktile Ringe: Der Fall Schizosaccharomyces pombe

    7.5.14 Vergleiche zwischen Systemen

    7.6 Biophysik des Wachstums und der Teilung von Bakterienzellen

    7.6.2 Bakterielle Zellwand und die Physik der Morphogenese

    7.6.3 Physikalische Eigenschaften von FtsZ und Bildung des Z-Rings

    7.6.4 Z-Ring-Krafterzeugungsmechanismen

    7.6.5 Schlussfolgerungen und Perspektiven

    7.7 Biophysik der dreidimensionalen Zellmotilität

    7.7.3 Komponenten der Zellmotilität

    7.7.4 Andere Mechanismen der Zellmotilität in drei Dimensionen

    7.7.5 Rechenmodelle von Zellen, die sich in drei Dimensionen bewegen

    7.8 Biophysik der molekularen Zellmechanik

    7.8.1 Einführung und Motivation

    7.8.2 Grundkonzepte der molekularen und zellulären Mechanik

    7.8.3 Partikel-Tracking-Mikrorheologie

    7.8.4 Mikrorheologie lebender Zellen

    7.9 Biophysik der nuklearen Organisation und Dynamik

    7.9.1 Einführung und Motivation

    7.9.3 Lamina-Nukleoskelett

    7.9.4 Nukleoplasma und Genom

    7.9.5 Schlussfolgerungen und zukünftige Herausforderungen

    7.10 Zell-Extrazelluläre Matrix-Mechanobiologie bei Krebs

    7.10.2 Zelluläre Mechanotransdution: Hintergrund und Überblick

    7.10.3 Mechanobiologie der Tumorinitiierung

    7.10.4 Mechanobiologie der Angiogenese

    7.10.5 Mechanobiologie von Tumorinvasion und Metastasierung

    7.10.6 Fallstudie: Mechanobiologie von Glioblastoma multiforme

    7.10.7 Mechanobiologische Signalwege als therapeutische Angriffspunkte bei Krebs

    7.10.8 Schlussfolgerungen und zukünftige Richtungen

    7.11 Biomechanik der Zellmotilität

    7.11.2 Zellbewegungen in Flüssigkeit

    7.11.3 Gleiten und Krabbeln auf einer Oberfläche

    7.12 Biophysik von Zellentwicklungsprozessen: Die Perspektive eines Lasercutters

    7.12.1 Laserbasierte gezielte Eliminierung subzellulärer Strukturen und ganzer Zellen

    7.12.2 Laserablation für aktive Zell- und Gewebemechanik

    7.13 Bakterienorganisation in Raum und Zeit and

    7.13.2 Organisationsprinzipien

    7.13.3 Das bakterielle Zytoskelett

    7.13.4 Positionierung des Z-Rings

    7.13.5 Polare Proteinlokalisierung

    7.13.6 Chromosomensegregation und Proteinverteilungen

    7.13.7 Zeitliche Organisation

    8.1 Ionenelektrochemische Gradienten, Rollen und Messungen

    8.1.1 Einführung in elektrochemische Gradienten

    8.1.2 Mechanismen der Erzeugung elektrochemischer Gradienten

    8.1.3 Rollen elektrochemischer Gradienten

    8.1.4 Messung elektrochemischer Gradienten

    8.2 Struktur-Funktions-Beziehungen in P-Typ-ATPasen

    8.2.2 SERCA1a-Domänenstrukturen

    8.2.3 Auf dem Weg zu einer strukturellen Beschreibung des SERCA1a-Transportzyklus

    8.2.4 Regulatorische Aspekte des Pumpmechanismus

    8.2.5 Struktur anderer P-Typ-Atpasen

    8.3 Rotationskatalyse durch F1-ATPase

    8.3.3 Chemo-mechanische Kopplung

    8.3.4 Energetik der Kopplung

    8.3.5 Strukturelle Basis der Rotation

    8.4 Der rotierende bakterielle Flagellenmotor

    8.4.2 Propeller und Kreuzgelenk

    8.4.4 Mechanismus der Drehmomenterzeugung

    8.4.5 Steuerung der Motordrehung

    8.5 Elektronentransferketten: Strukturen, Mechanismen und Energiekopplung

    8.5.2 Gängige Arten von prothetischen Elektronentransfergruppen

    8.5.3 Atmungskonnektoren: Chinone, Cytochrome c und blaue Kupferproteine

    8.5.4 Die mitochondriale Elektronentransferkette

    8.5.5 Bakterielle Elektronentransfersysteme

    8.6 Lichteinfang bei der Photosynthese

    8.6.3 Übersicht über die Mechanismen der Energieübertragung zwischen Pigmenten

    8.6.4 Methoden zur Messung des Energietransfers zwischen Pigmenten

    8.6.5 Strukturen und Energieübertragungseigenschaften von Antennenpigment-Protein-Komplexen

    8.6.6 Synthetische makromolekulare Systeme, die photosynthetisches Lichtsammeln nachahmen

    8.7 Die Struktur-Funktions-Beziehungen photosynthetischer Reaktionszentren

    8.7.2 Übersicht über photosynthetische RCs

    8.7.3 Struktur und Mechanismus des RC von violetten photosynthetischen Bakterien

    8.7.4 Die RCs der sauerstoffhaltigen Photosynthese

    8.7.5 Struktur und Funktion des Photosystems II RC der Oxygenen Photosynthese

    8.7.6 Struktur und Funktion des Photosystems I RC der Sauerstoffphotosynthese

    8.7.7 RCs vom Typ I von grünen Schwefelbakterien und Heliobakterien

    8.8 Molekulare Aspekte des Translokationsprozesses durch ABC-Proteine

    8.8.2 Generische Aspekte von Transbilayer-Translokationsprozessen

    8.8.3 Substratbindung durch ABC-Proteine

    8.8.4 Energieumwandlung in ABC-Transportern

    8.8.5 Kopplung von Energieerzeugung und Substratbindung in ABC-Transportern

    8.9 Strukturelle und mechanistische Aspekte mitochondrialer Transportproteine

    8.9.2 Physiologische Rolle mitochondrialer Transportproteine

    8.9.3 Struktur der mitochondrialen Träger

    8.9.4 Substrat- und Protonenbindungsstellen von mitochondrialen Transportproteinen

    8.9.5 Mitochondriale Transportproteine ​​fungieren als Monomere

    8.9.6 Vorgeschlagener Transportmechanismus von mitochondrialen Transportproteinen

    8.9.7 Eigenschaften von mitochondrialen Nukleotid-Transportproteinen

    8.9.8 Eigenschaften von mitochondrialen Ketosäuretransportproteinen

    8.9.9 Eigenschaften von mitochondrialen Aminosäuretransportproteinen

    8.9.10 Eigenschaften von mitochondrialen anorganischen Ionentransportproteinen

    8.9.11 Eigenschaften von mitochondrialen Entkopplungsproteinen und Orthologen

    8.9.12 Eigenschaften von mitochondrialen Cofaktor-Transportproteinen

    8.9.13 Mitochondriale Transportproteine ​​mit unbekannter Spezifität

    8.10 Lichteinfang und Energieübertragung in bakteriellen Rhodopsinen und verwandten Proteinen

    8.10.2 Struktur und Strukturänderungen

    8.10.3 Der Chromophor und die Absorption von Licht

    8.10.4 Prä-Protonen-Transfer-Zwischenprodukte

    8.10.5 Deprotonierung der retinalen Schiff-Base und Protonenfreisetzung

    8.10.6 Der Protonierungsschalter

    8.10.7 Reprotonierung der Schiffschen Base, retinale Reisomerisierung und Protonenaufnahme

    8.10.8 Konformationsänderungen im großen Maßstab

    8.10.9 Mechanistische Schemata basierend auf strukturellen Ergebnissen

    8.10.11 Gesamtenergie der Pumpe

    8.11 Transporter und Co-Transporter in Theorie und Praxis

    8.11.1 Einführung in die Allgemeine Transportertheorie

    8.11.2 Enzym versus Transportkinetik

    8.11.4 Serotonin-Transporter

    8.11.6 Chloridkanäle und Transporter

    8.12 Membranproteine ​​für den sekundären aktiven Transport und ihre molekularen Mechanismen

    8.12.2 Bioenergetik des Membrantransports

    8.12.3 Klassifizierung von Transportern nach ihren Aminosäuresequenzen

    8.12.4 Sekundäre aktive Membrantransportproteine

    8.12.5 Die Major Facilitator Superfamilie (MFS) ist durch Ähnlichkeiten der Aminosäuresequenzen verwandt

    8.12.6 Die LeuT-Superfamilie, die durch Ähnlichkeit dreidimensionaler Strukturen verknüpft ist

    8.12.7 Das Mhp1-Protein und sein molekularer Mechanismus

    8.12.8 Das Na+/H+-Antiport-Transportprotein

    8.12.9 Reprise des alternierenden Zugangskonzepts des Verkehrs

    Band 9 Simulation und Modellierung

    9.1 Theoretische Biophysik: Ein Eckpfeiler des Verständnisses in der modernen Biologie und Biomedizin

    In-Silico-Ansätze zu Strukturen und Funktionen von Zellkomponenten und ihren Aggregaten

    9.2 Grobkörnige Methoden: Theorie

    9.2.2 Räumliche Grobkörnung

    9.2.3 Zeitliche Grobkörnung

    9.3 In Silico grobkörnige Ansätze zur Strukturdynamik und Funktion von Proteinen und ihren Anordnungen

    9.3.1 Einführung: Proteindynamik, Allosterie und Funktion

    9.3.2 Elastische Netzwerkmodelle: Theorie und Methoden

    9.3.3 Anwendungen auf allosterische Systeme und supramolekulare Maschinen

    9.3.4 Jenseits der Strukturdynamik: Erweiterungen und zukünftige Richtungen

    9.4 Grobkörnige Methoden: Anwendungen auf Membranen

    9.4.1 Was können wir aus grobkörnigen Modellen von Lipiddoppelschichten lernen?

    9.4.2 Wie kann man eine Lipiddoppelschicht grobkörnig machen?

    9.4.3 Lernen aus Beispielen

    9.4.4 Aussichten für grobkörnige Lipidmodelle

    9.5 Dynamik sehr großer Systeme: Das Ribosom

    9.5.1 Das Ribosom synthetisiert Proteine ​​in allen Organismen

    9.5.2 Das Ribosom ist ein Ribonukleoproteinkomplex

    9.5.3 Transfer-RNA-Moleküle werden vom Ribosom verwendet, um den genetischen Code zu übersetzen

    9.5.4 Die Proteinsynthese erfolgt in drei Stufen: Initiation, Elongation und Termination

    9.5.5 Das Ribosom ist von Natur aus dynamisch

    9.5.6 Computergestützte Studien des Ribosoms

    9.5.7 Implikationen für die Landschaft der freien Energie des Ribosoms und der Translationsenergetik

    9.6 Neue Technologien für molekulardynamische Simulationen

    9.6.3 Anatomie einer MD-Simulation

    9.6.6 Analyse sehr langer Trajektorien

    9.6.7 Anwendungen sehr langer MD-Simulationen

    Simulationen molekularer Mechanismen

    9.7 Molekulare Modellierung und Simulationen von Transporterproteinen – die transmembrane allosterische Maschinerie

    9.7.1 Hintergrund und Einführung

    9.7.2 Struktur-Funktions-Informationen abgeleitet aus der Reihenfolge und strukturellen Ausrichtungen

    9.7.3 Elemente in Gebäudemodellen und Simulationssystemen

    9.7.4 Molekulare Simulationen in den mechanistischen Studien

    9.7.5 Die führende Rolle von Modellierung und Simulationen bei der Förderung des mechanistischen Verständnisses des NSS-Transports

    9.8 Genprotein-gekoppelte Rezeptoren

    9.8.1 Struktur und Dynamik von GPCR-Monomeren

    9.8.2 Struktur und Dynamik von GPCR-Dimeren/Oligomeren

    9.9 Quantenmechanische Methoden zur Enzymmodellierung: Genaue Berechnung kinetischer Isotopeneffekte

    9.9.3 Anschauliche Beispiele

    9.10 MNDO-PSDCI und die Analyse der photophysikalischen Eigenschaften von visuellen Chromophoren und retinalen Proteinen

    9.10.2 Methoden zum Studium elektronisch angeregter Zustände

    9.10.3 Anwendung von MNDO-PSDCI auf isolierte biologische Moleküle

    9.10.4 Anwendungen von MNDO-PSDCI auf proteingebundene Chromophore

    In-Silico-Ansätze zur Struktur und Funktion von Zellkomponenten und deren Anordnungen

    9.11 Molekulare Elektrostatik und Lösungsmitteleffekte

    9.11.3 Atomistische Darstellungen von Wasser und gelösten Stoffen

    9.11.4 Kontinuumsbeschreibung der elektrostatischen Effekte von Wasser

    9.11.5 Modellierung hydrophober und hydrophiler Kräfte

    9.11.6 pH-abhängige elektrostatische Eigenschaften in Proteinen

    9.11.7 Perspektiven für die Zukunft

    9.12 Wechselwirkungen der Zellmembran mit integralen Proteinen

    9.12.1 Beweise für die Rolle der Lipidumgebung für die Funktion von Membranproteinen

    9.12.2 Schlüsselelemente von Lipid-Protein-Wechselwirkungen

    9.12.3 Rahmen für die quantitative Beschreibung von Lipid-Protein-Wechselwirkungen

    9.12.4 Anschauliche Anwendungen

    Modellierung von Interaktionsnetzwerken in der Zelle

    9.13 Theorie und mathematische Methoden

    9.13.2 Chemische Reaktionen und Massenwirkungskinetik

    9.13.3 Approximation durch Trennung von Zeitskalen

    9.13.4 Laplacesche Dynamik und das Matrix-Baum-Theorem

    9.13.5 Theorie des chemischen Reaktionsnetzwerks

    9.13.6 Algebraische Ansätze

    Mathematische Modellierung komplexer biologischer Systeme

    9.14 Von Genen und Molekülen zu Organen und Organismen: Herz

    9.14.2 Das kardiale ventrikuläre Aktionspotential

    9.14.3 Ausbreitung des kardialen Aktionspotentials

    9.14.4 Das elektrische Feld des Herzens

    9.15 Biophysikalische Darstellung der Nierenfunktion

    9.15.1 Nierenstruktur und -funktion

    9.16 Systemimmunologie: Ein Leitfaden für Biophysiker

    9.16.2 Überblick über die Systemimmunologie

    9.16.3 Quantitative Modellierung der T-Zell-Aktivierung

    9.16.4 T-Zell-Proliferation und -Differenzierung


    Wir haben zumindest gefunden 10 Unten aufgeführte Websites bei der Suche mit Beispiele aus der realen Welt für kinetische Energie auf Suchmaschine

    Echte Welt. Potentielle und kinetische Energie im

    Wcpss.net DA: 13 PA: 50 MOZ-Rang: 63

    • Beispiele für kinetische Energie Eine Achterbahn voller Menschen hat eine größere Masse als eine leere Achterbahn
    • Ein voller Achterbahn hat mehr Energie und Kraft
    • Je höher der erste Tropfen, desto höher die Geschwindigkeit und die Gesamtenergie der Achterbahn
    • Eine höhere Schiene gibt der Achterbahn mehr Energie als eine kürzere.

    Energietransformationen in der realen Welt

    • Energie Transformationen in der Echte Welt Stephanie Sanders Trinity University Dayna Fogle Beispiele von kinetisch und Potenzial Energie und ihre Verwandlungen
    • S.6C: Berechnen Sie die mechanische Energie von, im Inneren erzeugter Kraft, auf einen Impuls ausgeübter Impuls und Impuls eines physischen

    9.7 Uneigentliche Integrale der kinetischen Energie

    Whitman.edu DA: 15 PA: 46 MOZ-Rang: 63

    • 9.7 Unechte Integrale der kinetischen Energie Erinnern Sie sich an Beispiel 9.5.3, in dem wir die Arbeit berechnet haben, die erforderlich ist, um ein Objekt von der Erdoberfläche in eine große Entfernung D zu heben
    • Wegen F = k / x 2 haben wir ∫ r 0 D k x 2 d x = − k D + k r 0 berechnet.

    Reale Welt: Gesetz der Energieerhaltung Reale Welt

    • Echte Welt: Erde Energie Balance – Kleine Veränderungen, große Wirkung
    • Echte Welt: Erde Energie Balance - Energie In und Energie Erfahren Sie mehr über das Gesetz zur Erhaltung von Energie und wie Energie Änderungen von Potenzial Energie zu kinetische Energie
    • Überprüfen Sie das Verfahren zur Berechnung kinetische Energie

    Reibungsanwendungen in der realen Welt

    • In Bezug auf dieses Phänomen gibt es eine Reihe von realen Anwendungen
    • Reise- und Feuerlöschausrüstung für Marineschiffe sind häufigere Beispiele
    • Die Verwendung von biologisch abbaubaren Polymeren zur Erhöhung der Blutflussrate wird derzeit ebenfalls untersucht.

    Beantwortet: 21.09. Probieren Sie es aus: Kinetischer Energietransfer… bartleby

    Bartleby.com DA: 16 PA: 50 MOZ-Rang: 71

    • 9/21 Probieren Sie es aus: Kinetische Energie Transfer und Transformationen Identifizieren Sie drei Real-Weltbeispiele die Transformationen zwischen kinetische Energie und Potenzial Energie

    Elastische und unelastische Kollisionen

    Vedantu.com DA: 15 PA: 41 MOZ-Rang: 62

    • Etwas Beispiele im Real das Leben wird die Zweifel ausräumen
    • Praktisch sind alle Kollisionen teilweise elastisch und teilweise auch unelastisch
    • Kollisionen von Billardkugeln sind zum Beispiel fast perfekt elastisch, aber es gibt immer noch einige wenige Energie Verlust.

    UNTERRICHTSPLAN 2: KINETISCHE ENERGIE ENERGIE IN BEWEGUNG

    Scholastic.com DA: 18 PA: 43 MOZ-Rang: 68

    • Potenzial Energie wird oft in eine andere Art von umgewandelt Energie namens kinetische Energie
    • Kinetische Energie ist der Energie der Bewegung
    • Kinetische Energie kann sich auch wieder in Potenzial verwandeln Energie
    • Zum Beispiel, du würdest verwenden kinetische Energie einen Ball auf eine Rampe heben lift
    • Das Energie würde in der Kugel als Potential gespeichert werden Energie

    AUS IDEEN REALITÄT WERDEN: ENGINEERING A BESSER …

    Udayton.edu DA: 11 PA: 50 MOZ-Rang: 69

    • Deshalb, kinetische Energie auch als „gespeichert“ zu klassifizieren Energie
    • Eine Rakete, die sich mit konstanter Geschwindigkeit durch den leeren Raum bewegt, hat kinetische Energie und überträgt nichts davon Energie zu einem anderen Objekt
    • Klasse 7: Erhaltung der Masse und Energie Inhaltliche Erklärung: Energie

    Speed ​​101: Motorradrennen als reales Physiklabor

    Edutopia.org DA: 16 PA: 19 MOZ-Rang: 44

    • Kinetische Energie: Bei Geschwindigkeit auf einer Geraden, einem Motorrad Energie ist nach vorne gerichtet
    • Erstes Bewegungsgesetz: Newton stellte fest, dass ein Körper in Bewegung in einer geraden Linie verharrt, es sei denn, er muss sich ändern
    • Thermodynamik: Das Verlangsamen des Motorrads aus hoher Geschwindigkeit für enge Kurven führt zu einem Hitzestau in den Bremsen und kann die Wirksamkeit beeinträchtigen

    Willkommen bei der CK-12 Foundation CK-12 Foundation

    Ck12.org DA: 12 PA: 45 MOZ-Rang: 67

    • Beispiel aus der realen Welt - Das Welt's schnellste Achterbahn Bekannt als die schnellste Achterbahn der Welt Welt, Formula Rossa beschleunigt ihre Fahrer auf bis zu 240 km/h
    • Diese 92-sekündige Fahrt hat nicht nur eine Gesamtlänge von 2200 Metern und einen Höhenunterschied von …

    Energie und Geschwindigkeit: Under the Hood Scholastic

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    • Bitten Sie die Schüler, etwas zu teilen Beispiele aus der realen Welt andere als Rennwagenmotoren, bei denen Potenzial Energie wird umgewandelt in kinetische Energie
    • Build: Wie funktioniert Begrenzungspotenzial Energie reduzieren kinetische Energie? Schritt 1: In den vorherigen Lektionen und in der Lesepassage haben die Schüler gelernt, dass der Kraftstoff im Benzintank eines Rennwagens chemisches Potenzial hat Energie.

    Wasserkraft National Geographic Society

    • Wasserkraft Energie, auch Wasserkraft oder Wasserkraft genannt, ist eine Form von Energie das die Kraft des Wassers in Bewegung nutzt – wie zum Beispiel Wasser, das über einen Wasserfall fließt –, um Elektrizität zu erzeugen. Die Menschen haben diese Kraft seit Jahrtausenden genutzt
    • Vor über zweitausend Jahren drehten die Menschen in Griechenland mit fließendem Wasser das Rad ihrer Mühle, um Weizen zu Mehl zu mahlen.

    Kinetische Energie berechnen: 9 Schritte (mit Bildern)

    Wikihow.com DA: 15 PA: 25 MOZ-Rang: 53

    • Bei einigen Problemen kennen Sie vielleicht die kinetische Energie und die Masse oder kinetische Energie und Geschwindigkeit
    • Der erste Schritt zur Lösung dieses Problems besteht darin, alle bekannten Variablen einzufügen
    • Beispiel 1: Welche Geschwindigkeit hat ein Objekt mit einer Masse von 30 kg und a kinetische Energie von 500 J? KE = 0,5 x mv 2 500 J = 0,5 x 30 x v 2

    Einführung in die Energie – potenzielle und kinetische Energie

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    • Ich kann analysieren, wie unsere Welt nutzt erneuerbare und nicht erneuerbare Energieressourcen und erklärt wie Energie gespeichert und übermittelt wird, unter Angabe konkreter, Real-Weltbeispiele von jedem

    Willkommen bei der CK-12 Foundation CK-12 Foundation

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    • Beispiel aus der realen Welt - Genau aufs Stichwort! Wie funktionieren bestimmte körperliche Welt Kollisionen ungefähr elastische Kollisionen? Denken Sie daran, dass ein elastischer Stoß ein Stoß ist, bei dem sowohl Impuls als auch kinetische Energie sind konserviert
    • Im physischen Welt, vollkommen elastische Kollisionen können nicht wirklich passieren.

    2.1 6.8A kinetische potentielle Energie Anmerkungen FOLIE

    Docs.google.com DA: 15 PA: 50 MOZ-Rang: 81

    • Definition: Kinetische Energie ist Energie in Bewegung oder die Energie eines sich bewegenden Objekts
    • Die zweite Form von Energie ist Kinetische Energie
    • Dies wird berechnet aus ½ der Masse des Objekts multipliziert mit der doppelten Geschwindigkeit des Objekts
    • Potenzial Energie Konvertiert zu Kinetische Energie
    • Eine gute Beispiel ist eine Person, die stillsteht.

    Wie wird Energie übertragen und gespeichert

    Nj.gov DA: 10 PA: 44 MOZ-Rang: 71

    • kinetische Energie, und thermisch Energie und stellen dar, wie sich diese Energien im Laufe der Zeit verändern können
    • (PS3.A Bewerte eine Lösung eines Komplexes Real-Welt Problem basierend auf priorisierten Kriterien und Kompromissen, die eine Reihe von Einschränkungen berücksichtigen, einschließlich Kosten, Sicherheit, Formen – für Beispiel, zu thermisch Energie in der Umgebung.

    Impuls, kinetische Energie und Pfeildurchdringung

    Cpw.state.co.us DA: 15 PA: 50 MOZ-Rang: 83

    • In dem echte Welt es ist unmöglich, alle Variablen zu kontrollieren, und man möchte dies nicht tun
    • Ein Gemeinplatz Beispiel dieser unterschiedlichen Testansätze Momentum in

    Dämpfungsdefinition, Typen und Beispiele Britannica

    Britannica.com DA: 18 PA: 16 MOZ-Rang: 53

    • Dämpfung, in der Physik, Eindämmung von Schwingungsbewegungen, wie mechanische Schwingungen, Geräusche und elektrische Wechselströme, durch Ableitung von Energie
    • Wenn ein Kind nicht ständig eine Schaukel pumpt, lässt seine Bewegung aufgrund der Dämpfung nach
    • Stoßdämpfer in Automobilen und Teppichpolster sind Beispiele von Dämpfungseinrichtungen

    Entwicklung von kinetischen Energiespeichersystemen für Island

    Acep.uaf.edu DA: 12 PA: 50 MOZ-Rang: 82

    • 3 Kinetische Energie Speichersysteme für die Anwendung Zur Netzstabilisierung von Inselnetzen können verschiedene Speichertechnologien eingesetzt werden
    • Durch eine hohe Zyklenlebensdauer und hohe Lade- und Entladeleistung, bezogen auf die Kapazität, kinetische Energie Speichersysteme sind gut geeignet, um Nebenleistungen zu erbringen
    • Darüber hinaus sind viele Inselnetze charakterisiert

    Energieeinsparung Definition & Beispiele Britannica

    Britannica.com DA: 18 PA: 31 MOZ-Rang: 70

    • Erhaltung von Energie, physikalisches Prinzip, nach dem die Energie von wechselwirkenden Körpern oder Teilchen in einem geschlossenen System bleibt konstant
    • Die erste Art von Energie erkannt zu werden war kinetische Energie, oder Energie der Bewegung.Bei bestimmten Teilchenkollisionen, die als elastisch bezeichnet werden, ist die Summe der kinetische Energie der Teilchen vor der Kollision ist gleich der Summe der kinetische Energie des

    Energieerhaltung: Konservativ vs. Nichtkonservativ

    Sparknotes.com DA: 18 PA: 50 MOZ-Rang: 90

    • Wenn ein Körper während einer geschlossenen Schleife unter der Wirkung einer Kraft steht, die keine Netzarbeit leistet, dann ist die Kraft konservativ
    • Wenn Arbeit verrichtet wird, ist die Kraft nicht konservativ
    • Mit anderen Worten, ein Partikel, das sich in einer geschlossenen Schleife am selben physikalischen Ort befindet, muss die gleiche kinetische Energie jederzeit, wenn es sich um ein konservatives System handelt.

    Arbeitsblatt zur kinetischen und potentiellen Energie

    • Zeigen Sie den Unterschied zwischen Potenzial Energie und kinetisch durch Bowling und verschiedene Bälle wie Beispiele, Schülern Spaß machen Beispiele in dem echte Welt macht dieses Produkt einzigartig
    • Es umfasst grafische Organizer/Denkkarten, bewegliche/interaktive Grafiken usw.

    FOLLOW-UP: Was ist die 'Nullpunktsenergie' (oder 'Vakuum

    • Die Idee des Nullpunkts Energie ist, dass es ein endliches, minimales Maß an Bewegung gibt (genauer gesagt, kinetische Energie) in jeder Materie, auch am absoluten Nullpunkt
    • Zum Beispiel, chemische Bindungen weiterhin

    Der zweite Hauptsatz der Thermodynamikdynamic

    • Beispiele aus dem Alltag und einer in der Chemie
    • Mal sehen, wie uns der zweite Hauptsatz hilft, unsere gemeinsame Erfahrung besser zu verstehen, zu sehen, wie so viele völlig unterschiedliche Ereignisse wirklich einfach sind Beispiele von Energie Zerstreuen oder Ausbreiten, d. h. des zweiten Hauptsatzes
    • Ein Stein wird fallen, wenn Sie ihn anheben und dann loslassen.

    Lektion 6.2: Arbeit und kinetische Energie

    Coursera.org DA: 16 PA: 50 MOZ-Rang: 92

    • In Woche 6 erkunden wir die Arbeit und Energie, dann Leistung – die Arbeitsgeschwindigkeit
    • Wir verwenden Arbeit und das zweite Newtonsche Gesetz, um die Größe abzuleiten, die genannt wird kinetische Energie
    • Wenn wir uns ansehen, woher die Arbeit kommt, werden wir zwei Arten von Kräften unterscheiden – konservativ und nicht konservativ
    • So können wir Potenziale einbringen Energie

    Potentielle Energie und kinetische Energie

    • Die Potenzialänderung Energie ist _____ das Gegenteil der Änderung in kinetische Energie
    • Die Erdbeschleunigung ist ein _____
    • Ein Objektpotential Energie beim _____ eines Sturzes entspricht einem Objekt kinetische Energie am _____ eines Sturzes
    • Schreiben Sie einen auf Beispiel aus der realen Welt von Potenzial Energie

    Energieumwandlung EGEE 102: Energieeinsparung und

    • Energie kann von einer Form in eine andere umgewandelt werden
    • Beispiele: Benzin (chemisch) wird in unsere Autos gefüllt und mit Hilfe von elektrischem Energie aus einer Batterie, liefert mechanische (kinetisch) Energie
    • Gekaufter Strom wird in unsere Fernseher eingespeist und in Licht und Ton umgewandelt.

    Energiesparen (Video) Khan Academy

    Khanacademy.org DA: 19 PA: 50 MOZ-Rang: 98

    Willkommen zurück am Ende des letzten Videos Ich habe dich mit einer kleinen Frage zurückgelassen Wir hatten eine Situation, in der wir ein 1-Kilogramm-Objekt hatten. Sehen Sie, dies ist das 1-Kilogramm-Objekt, das ich in diesem Video sauberer gezeichnet habe, ist 1 Kilogramm und wo ist es? Erde und es ist, und ich muss erwähnen, dass die Schwerkraft von Planet zu Planet unterschiedlich ist, aber wie ich bereits erwähnt habe, halte ich sie, sagen wir, ich halte sie 10


    Autoren ’ Beiträge

    JAW, TET, CMB und BGF entwarfen Experimente, führten Klonierung, Expression, Reinigung, Bindungsstudien und Assays durch, analysierten Ergebnisse und erstellten Manuskriptentwürfe. KD, PDA und TRN entwarfen und führten Massenspektrometrie-Experimente durch, analysierten die Ergebnisse und erstellten Entwürfe des Manuskripts. HSU, BMP und HK führten Expressions- und Reinigungsexperimente durch und analysierten und berichteten über die Ergebnisse. JAW, TET, CMB, TRN und BGF überarbeiteten das Manuskript. Alle Autoren haben das endgültige Manuskript gelesen und genehmigt.

    Danksagung

    Das DOE Great Lakes Bioenergy Research Center und das DOE Joint BioEnergy Institute werden vom US Department of Energy, Office of Science, Office of Biological and Environmental Research, durch die Verträge DE-FC02-07ER64494 bzw. durch den Vertrag DE-AC02-05CH11231 unterstützt supported . KIEFER. wurde vom UW-Madison Science and Medicine Graduate Research Scholars Advanced Opportunity Fellowship Program, dem National Institute of General Medical Sciences Molecular Biophysics Training Program (NIH T32 GM08293) und dem National Science Foundation Graduate Research Fellowship (DGE-1256259) unterstützt.

    Konkurrierende Interessen

    KD und TRN sind Miterfinder einer Patentanmeldung, die den Oxim-NIMS-Assay abdeckt. TET, CMB und BGF sind Miterfinder eines Patents, das die Verwendung multifunktionaler Enzyme abdeckt. Die Autoren haben keine konkurrierenden nichtfinanziellen Interessen.


    Schau das Video: 0 Integralregning (September 2021).